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Récupération & peau
Melanotan I
Analogue synthétique de l'α-MSH à treize acides aminés, connu en nomenclature chimique sous le nom [Nle4, D-Phe7]-α-MSH et en dénomination commune sous celui d'afamélanotide. Deux substitutions le rendent résistant aux protéases et nettement plus puissant que l'α-MSH native sur les récepteurs de mélanocortine, MC1R compris. Le flacon de 10 mg sert de référence dans les études de la mélanogenèse, sur mélanocytes et sur modèles murins.
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1
- Commande sans compte
- Expédition sous 24–48 h
- Colis discret
- 10 mg
- 2–8 °C
- 24–48 h
Le produit
À quoiil sert.
La molécule a été obtenue au début des années 1980 dans le laboratoire de Mac Hadley et Victor Hruby, à l'université d'Arizona, en remplaçant la méthionine en position 4 par une norleucine et la phénylalanine en position 7 par son énantiomère D. La première substitution supprime le site d'oxydation, la seconde bloque la coupure protéolytique et rigidifie la boucle active ; l'analogue obtenu est décrit comme bien plus stable et plus puissant que l'α-MSH naturelle, d'où son surnom de superagoniste.
Le mécanisme étudié dans le mélanocyte passe par le récepteur MC1R, couplé à Gs : activation de l'adénylate cyclase, montée de l'AMPc, phosphorylation de CREB, induction du facteur de transcription MITF et, en aval, des enzymes tyrosinase, TRP-1 et TRP-2 qui orientent la synthèse vers l'eumélanine. Les axes publiés portent sur la photoprotection cutanée dans des cultures de mélanocytes humains et chez la souris, sur la réparation de l'ADN après exposition aux ultraviolets, et sur le versant anti-inflammatoire des mélanocortines. Sous sa forme iodée, le 125I-NDP-α-MSH, le composé est par ailleurs le radioligand de référence des essais de liaison sur les récepteurs de mélanocortine.
- 75921-69-6
- C78H111N21O19
- 1646,85 g/mol
- Ac-Ser-Tyr-Ser-Nle-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH2
- Afamélanotide · NDP-MSH · [Nle4, D-Phe7]-α-MSH · MT-1 · Melanotan I
Lyophilisat : -20 °C dans son flacon d'origine, conservé dans son étui ou à l'abri de la lumière ; à cette température la stabilité se compte en années. À 2-8 °C, réservez la poudre à un usage de quelques semaines. Reconstitué, le peptide se garde à 2-8 °C et s'utilise sous trois à quatre semaines. Protégez-le de la lumière autant que de la chaleur : la chaîne porte des résidus photosensibles.
Le tryptophane et la tyrosine de la chaîne sont photosensibles : travaillez en lumière atténuée, utilisez des tubes ambrés ou emballés, et ne laissez jamais un flacon reconstitué sous un éclairage direct. Reconstituez lentement contre la paroi et laissez la pastille se dissoudre d'elle-même en faisant tourner le flacon, sans agitation vigoureuse. Aliquotez aussitôt en volumes correspondant à une seule manipulation : chaque cycle gel-dégel et chaque perforation du bouchon se paient en pureté.
Questions sur ce produit
Le Melanotan 1 est un peptide linéaire de treize résidus qui reprend toute la séquence de l'α-MSH ; le Melanotan 2 est un heptapeptide cyclique, plus court, refermé par un pont lactame. Ni l'un ni l'autre n'est sélectif d'un sous-type : tous deux activent les MC1R, MC3R, MC4R et MC5R, le MC2R restant à l'écart puisqu'il ne répond qu'à l'ACTH. Les comparer sert donc à mesurer ce que la cyclisation et la troncature changent à la puissance et à la résistance aux protéases, non à isoler la voie d'un sous-type.
NDP-MSH est l'abréviation chimique ([Nle4, D-Phe7]-α-MSH), afamélanotide la dénomination commune internationale, Melanotan 1 le nom d'usage. Il s'agit de la même entité, couverte par le même numéro CAS 75921-69-6. Les publications anciennes emploient surtout NDP-MSH.
Non, et c'est une confusion fréquente. Le NDP-MSH est un agoniste plein très puissant mais peu sélectif : sa puissance est du même ordre, sub-nanomolaire à nanomolaire, sur les MC1R, MC3R, MC4R et MC5R. C'est d'ailleurs sous sa forme iodée, le 125I-NDP-α-MSH, qu'il sert de radioligand de référence pour ces quatre sous-types. Seul le MC2R, réservé à l'ACTH, ne le reconnaît pas. Si votre modèle exprime plusieurs sous-types, l'attribution de l'effet passe par des antagonistes sélectifs ou par des lignées transfectées, pas par la molécule seule.
Protocole
Du flacon à la solution.
La mise en œuvre d'un flacon de 10 mg : combien d'eau bactériostatique ajouter, ce que l'on obtient, et comment le garder. Ce protocole porte sur la préparation et la conservation au laboratoire — il ne prescrit aucun schéma d'administration.
- 01
Ajouter l'eau
2 ml d'eau bactériostatique, versés lentement contre la paroi du flacon, jamais directement sur la poudre.
- 02
Dissoudre
Faites tourner doucement le flacon entre les doigts jusqu'à ce que la solution soit limpide. Ne secouez pas : l'agitation dénature le peptide et fait mousser.
- 03
Ce que l'on obtient
Une solution à 5.00 mg/ml, limpide. Un trouble ou un dépôt qui persiste signale un problème : ne l'utilisez pas.
Avant reconstitution
Lyophilisat : -20 °C dans son flacon d'origine, conservé dans son étui ou à l'abri de la lumière ; à cette température la stabilité se compte en années. À 2-8 °C, réservez la poudre à un usage de quelques semaines. Reconstitué, le peptide se garde à 2-8 °C et s'utilise sous trois à quatre semaines. Protégez-le de la lumière autant que de la chaleur : la chaîne porte des résidus photosensibles.
Après reconstitution
Au réfrigérateur, entre 2 et 8 °C, à l'abri de la lumière. La solution se garde nettement moins longtemps que la poudre. Pour un stockage long, répartissez-la en aliquotes à usage unique et congelez-les : chaque cycle de congélation et décongélation dégrade un peu le peptide.
Manipulation
Le tryptophane et la tyrosine de la chaîne sont photosensibles : travaillez en lumière atténuée, utilisez des tubes ambrés ou emballés, et ne laissez jamais un flacon reconstitué sous un éclairage direct. Reconstituez lentement contre la paroi et laissez la pastille se dissoudre d'elle-même en faisant tourner le flacon, sans agitation vigoureuse. Aliquotez aussitôt en volumes correspondant à une seule manipulation : chaque cycle gel-dégel et chaque perforation du bouchon se paient en pureté.
Et pour un autre volume d'eau
Le calculateur est pré-rempli sur un flacon de 10 mg. Changez le volume d'eau pour voir ce que donne chaque prélèvement, lu en graduations de seringue à insuline.
Ce que donnent quelques prélèvements
| Prélèvement | Graduations | Lecture |
|---|---|---|
| 0.1 mg | 2 | acceptable |
| 0.25 mg | 5 | bonne |
| 0.5 mg | 10 | idéale |
| 1 mg | 20 | idéale |
| 2 mg | 40 | idéale |
| 5 mg | 100 | bonne |
Calcul de dilution. Il dit combien de liquide prélever pour un nombre de milligrammes donné — rien d'autre. Produits réservés à la recherche en laboratoire.
Procédure
Trois étapes.Sans compte.
- 01
Sélectionnez
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- 02
Commandez
Validez sans créer de compte, puis suivez les instructions de paiement.
- 03
Recevez
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