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Nootropiques & sommeil
Adamax
Adamax est le nom commercial sous lequel circule un dérivé récent du Semax, présenté comme portant un groupement adamantane. La molécule n'est décrite dans aucune publication à comité de lecture que nous ayons pu identifier, et les catalogues ne s'accordent pas sur sa structure exacte. Cette fiche s'en tient donc à ce qui peut être documenté.
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Le produit
À quoiil sert.
Le Semax (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro) est un analogue stabilisé du fragment 4-10 de l'hormone corticotrope, développé dans les années 1980 à l'Institut de génétique moléculaire de Moscou ; sa littérature est abondante. Adamax est présenté par ses distributeurs comme un dérivé de cette molécule, auquel serait ajouté un groupement adamantane, une cage hydrocarbonée tricyclique très lipophile, motif classique de la chimie médicinale (Wanka, Iqbal et Schreiner, Chem Rev, 2013). L'intérêt revendiqué serait d'accroître la lipophilie et la résistance aux peptidases.
Aucune publication indexée dans PubMed ne décrit cependant de molécule sous ce nom, et les descriptions commerciales divergent : certaines placent l'adamantane en N-terminal, d'autres en C-terminal, sur un Semax acétylé ou non, et un enregistrement déposé par un fournisseur dans PubChem décrit une séquence différente, sans adamantane. En l'absence de structure publiée de façon fiable, ni CAS, ni formule, ni masse molaire, ni séquence ne peuvent être indiqués ici. Une analyse par spectrométrie de masse du lot reste le seul moyen de savoir ce que contient le flacon, et les données publiées sur le Semax ne se transposent pas à ce dérivé.
- Adamax · Dérivé adamantylé du Semax (désignation commerciale)
Lyophilisat : −20 °C, flacon scellé, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Si le composé conserve la méthionine N-terminale du Semax, elle s'oxyde au contact de l'air humide : refermez et remettez au froid sans délai. Après mise en solution : 2 à 8 °C pour un emploi rapide, ou aliquotes congelées à −20 °C ou −80 °C, une décongélation par aliquote. Faute de données de stabilité publiées, privilégiez des durées courtes.
Avant toute série d'essais, faites contrôler l'identité du lot par spectrométrie de masse et comparez la masse mesurée à celle annoncée sur le certificat d'analyse : c'est ici la seule référence disponible. Le groupement adamantane, s'il est présent, réduit la solubilité aqueuse ; ajoutez le solvant contre la paroi, laissez dissoudre sans vortex, et recourez au besoin à un faible cosolvant compatible avec votre modèle. Tubes à faible adsorption, travail à l'abri de la lumière. Réservé à l'usage de laboratoire.
Questions sur ce produit
Parce qu'aucune structure d'Adamax n'a été publiée dans une revue à comité de lecture, et que les descriptions des fournisseurs se contredisent sur la position de l'adamantane, voire sur sa présence. Indiquer une formule reviendrait à choisir arbitrairement l'une de ces versions. Le certificat d'analyse et le spectre de masse du lot sont les seules références fiables.
Non. L'ajout d'un groupement adamantane modifie la lipophilie, la résistance aux peptidases et potentiellement l'interaction avec les cibles. Une étude russe de 2025 compare le Semax à l'un de ses dérivés, mais rien n'indique qu'il s'agisse de la molécule vendue sous le nom d'Adamax. Les données publiées sur la molécule mère ne se transposent pas.
Oui : le P021, dérivé du facteur neurotrophique ciliaire, porte une glycine adamantylée et dispose d'une littérature publiée depuis 2010. Plus largement, l'adamantane est employé en chimie médicinale pour accroître la lipophilie d'une molécule, comme le détaille la revue de Wanka, Iqbal et Schreiner parue dans Chemical Reviews en 2013.
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